Mãe de criança portadora da Síndrome de Angelman pede ajuda
Thalita Couto Raimondi, tem 10 anos de idade e está precisando muito da nossa ajuda!!
A família dela criou uma vaquinha virtual, para que as pessoas possam ajudá-los a comprar uma cama hospitalar para a Thalita. Isto tudo vai melhorar a sua qualidade de vida, pois ela está bem grande e precisa de maiores cuidados!!
Para que vocês possam ajudá-la, basta compartilhar este link com os seus contatos, para que esta corrente do bem possa chegar ao maior número de pessoas e essa família possa dar a sua filhinha um pouco mais de conforto e alento! Sejamos luz na vida de alguém, pois o dia amanhã ninguém sabe!
Todos nós podemos precisar!! Para quem quiser ajudar, segue abaixo, o link da vaquinha: Instagram: @tha.thalitacouto
https://www.vakinha.com.br/3883000
A SABER…
Doença genética que causa deficiência de desenvolvimento e sintomas relacionados aos nervos.
Normalmente, a síndrome de Angelman não é detectada até o aparecimento de atrasos de desenvolvimento, geralmente quando o bebê tem cerca de 6 a 12 meses de idade.
Os sintomas incluem incapacidade de engatinhar ou balbuciar, fala mínima e risos frequentes. Podem incluir também incapacidade de andar, mover-se ou equilibrar-se bem (ataxia).
O tratamento inclui medicação anticonvulsiva e terapias para ajudar a controlar preocupações médicas e de desenvolvimento.
O que causa a síndrome de Angelman?
Sobre a síndrome de Angelman – Angelman Brasil
Em breves termos, a síndrome de Angelman é causada por um acidente genético na região do cromossomo 15, todas envolvendo um único gene, o UBE3A. A síndrome de Angelman foi identificada pela primeira vez em 1965 por um médico britânico, Dr Harry Angelman, daí a origem do nome da síndrome.
João Costa – Colunista
